Ответы и решения к задачам главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»
7-1. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
7-2. В F1 все самки будут иметь красные глаза, все самцы – белые глаза. В F2 половина самок и половина самцов будут красноглазыми, половина – белоглазыми.
7-3. Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания. Все мальчики будут здоровыми фенотипически и генотипически. Вероятность рождения больных детей в данной семье равна нулю.
7-4. а) Вероятность равна 0;
б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).
7-5.Половина мальчиков будут здоровыми фенотипически и генотипически, а половина – больными. Половина девочек будут являться фенотипически и генотипически здоровыми, половина – носительницами дальтонизма.
7-6. Генотип мужчины –
. Женщина несет генотип , генотип обоих сыновей – . Генотип дочерей может быть или . Мальчики получили ген дальтонизма от матери.7-7. Генотип матери –
, отца – , ребенка – .7-8. Ген, контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в
-хромосоме. Доминантным является признак полосовидной формы глаз (он проявляется у потомства F1).Cхема скрещивания:
Р | ♀ полосков. |
× | ♂ круглые |
||
гаметы | |||||
F1 | полосков. |
полосков. |
|||
F1×P | ♀ полосков. |
× | ♂ круглые |
||
гаметы | |||||
F2 | полосков. |
круглые |
полосков. |
круглые |
7-9. Вероятность рождения ребенка с белыми зубами – 25%. Этот ребенок будет мальчиком.
7-10. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
7-11.Поскольку признак пестрой окраски всегда появляется только у самцов и никогда у самок, можно предположить, что он локализован в
-хромосоме.7-12. а) Получится 50% черных и 50% трехцветных котят;
б) получится 50% рыжих и 50% трехцветных котят.
7-13. Генотип трехцветного котенка –
(самка), генотип черных котят – (самцы).7-14. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией; во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, половина – дальтонизмом.
7-15. Все мальчики будут страдать дальтонизмом, а девочки будут носительницами гена гемофилии.
7-16. Вероятность появления одного заболевания равна 0, поскольку оба гена расположены в одной хромосоме. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями равна 25% (это будут мальчики).
7-17. Генотип мужа женщины –
, так как он не несет признаков дальтонизма и гемофилии. Генотип женщины – , поскольку от отца она получила -хромосому, содержащую рецессивный ген гемофилии, а от матери – рецессивный ген дальтонизма. Анализ схемы брака показывает, что в этом случае вероятность рождения в этой семье ребенка с одним заболеванием равна 50% (мальчики с генотипом , больные гемофилией, и мальчики с генотипом , страдающие дальтонизмом). Все девочки будут здоровы, но половина их будет носительницами гена гемофилии, половина – дальтонизма.
7-18. Генотип матери –
, отца – , дочери – , сына – .7-19. Вероятность рождения в этой семье здорового ребенка – 9/16.
7-20. 25% (половина мальчиков будет страдать гипертрихиозом и полидактилией).
7-21. Генотип родителей –
и , ребенка – .7-22. 2/3 детей будут страдать аниридией. По признаку оптической атрофии все дети будут здоровы, но все девочки будут являться носительницами гена, определяющего развитие этого заболевания.
7-23. Генотип матери –
, отца – , сына – . У сына не проявился признак шестипалости, потому что у матери и у отца в генотипе есть рецессивные гены нормальной кисти. Ребенок не страдает гипоплазией, потому что от отца он получил -хромосому, а мать его гомозиготна по рецессивному гену нормальной зубной эмали. Вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя аномалиями (девочки) равна 25%.7-24. Генотип матери –
, отца – , дочери – , первых двух сыновей – , вторых двух сыновей – .7-25. С
-хромосомой сцеплен признак окраски тела ( – желтая, – белая). Доминантный ген признака нормальной формы крыльев и рецессивный ген зачаточной формы крыльев локализованы в аутосомах.7-26. Генотип петуха –
, генотип курицы – .7-27. По признаку формы крыльев в потомстве первого поколения для всех особей, независимо от пола, наблюдается расщепление в пропорции 3:1. Это указывает на то, что наследование формы крыльев осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Причем ген нормальной формы крыльев доминирует над геном зачаточной формы. Расщепление в потомстве по этому признаку в соотношении 3:1 указывает на то, что скрещивались гетерозиготные особи. Наследование окраски глаз осуществлялось по-разному у самок и самцов. У самок в F1 все потомство было единообразно и имело красные глаза; у самцов наблюдалось расщепление: половина особей имело красные, половина – белые глаза. Это говорит о том, что ген красной окраски глаз является доминантным и располагается в
-хромосоме. Наличие среди потомства расщепления указывает на то, что часть особей, участвующих в скрещивании была гетерозиготной. Поскольку самцы всегда гомозиготны по генам, расположенным в -хромосоме, то гетерозиготными являются самки, и их генотип – . Генотип исходных самцов – , потому что в противном случае среди их дочерей было бы расщепление признака. Генотип исходных самок – , самцов – .7-28. Вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.
7-29. Все овцы (50% от всех животных) будут комолыми, все бараны (также 50% от общего числа) будут рогатыми.
7-30. Все мальчики и половина девочек будут склонны к облысению. Если отвлечься от признака пола, то расщепление в потомстве будет соответствовать менделевскому (3:1).
7-31. Вероятность рождения лысого сына – 3/8 (1/2 – вероятность того, что ребенок будет мальчиком; 3/4 – что мальчик будет склонен к облысению). Общая вероятность равна: 1/2 · 3/4 = 3/8.
►Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:
- Краткие сведения о механизме наследования половых хромосом
- 1. Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме
- 2. Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой
- 3. Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
- 4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом
- 5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах
- 6. Наследование, зависимое от пола